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                国家食品药品监督管理局加强对血袋及其生产企业的监管
                发布时间: 2009-08-10     阅读:

                2005年3月2日,全国药品注册工作会议在北京召开,国家食品药品监管局局长郑筱萸出席会议并讲话。
                  郑筱萸肯定了过去一年里,药品注册ζ管理工作在法规建设、审评注册机制改革等方面取得的成绩,强调努力建立科学的注册审批机制是食品药品监管工作的一项长期ζ 中心任务。修订的《药品注册管理办法》实施后,国产药品注册申请受理工作将完全由省局药品注册部门承担,国家局和省级局、省级局和省级局之间一定要步调一致,确保受理工作标准统一、操作规范。各省级局一定要高度重视,在配备受理人员和设备等方面给予支持,遇有问题要及时沟通,确保这项工作有条不紊地进行。 
                  会议明确2005年注册工作重点是:第一,继续做好提高国家药品标准行动计划的有关工作,要以2005年版《中国药典》的实施为契机,在全国范围内开展国家药品标准执行情况大检查,监督本辖区内医药企业严格执行国家药品标准,具体工作由药典委员会负责实施。第二,继续加强对血液制品、疫苗等群体性使用的生物制品的监管工作。第三,发布《实施批准文号管理的中药饮片审批管理办法》,并且要会同国家中医药管理局制定并发布《实◤施批准文号管理的中药饮片品种目录》。第四,进一步做好淘汰普通天然胶塞的工作,加大工作力度,采取有效措施,确保按照过渡时限的规定完成淘汰工作。第五,大力开展保健食品专项整治,将那些不能保证安全性、有效性的【品种清除出市场。国家食品药品监管局有关司及直属单位,各省、区、市食品药品监管局的有关领导共130余人参加了此次会议↓。